SASB-Index

TAG übersicht

Ergebnisse für

SASB-Offenlegung 2023

Wir integrierten unsere Berichterstattung gemäß der Nachhaltigkeitsstandards des Sustainability Accounting Standards Boards (SASB) für das Jahr 2023 in unseren Nachhaltigkeitsbericht. Neben unserer Offenlegung gemäß dem SASB-Industriestandard „Biotechnologie & Pharmazeutika“ berichten wir freiwillig für die beiden Branchen „Medizinische Ausstattung & Medizinbedarf“ und „Halbleiter“. Damit decken wir unsere drei Unternehmensbereiche ab. Mit unserer freiwilligen SASB-Offenlegung wollen wir den steigenden Anforderungen unserer Investoren und anderer Interessengruppen gerecht werden. Die berichteten Daten bieten transparente, finanziell wesentliche und aussagekräftige Informationen zur Nachhaltigkeit unseres Unternehmens. Um den sich wandelnden Interessen und Anforderungen unserer Stakeholder auch in Zukunft gerecht zu werden, entwickeln wir unsere SASB-Berichterstattung kontinuierlich weiter.

Die SASB-Angaben waren nicht Teil der Prüfung zur Erlangung einer begrenzten Sicherheit, die ein unabhängiger Wirtschaftsprüfer für unseren Nachhaltigkeitsbericht 2023 durchgeführt hat.

Alle öffnen Alle schließen

Biotechnologie und Pharmazeutika

Sicherheit der Teilnehmer bei klinischen Studien

Code Kennzahl Verweis/Kommentar

HC-BP-210a.1

Erörterung (nach Weltregionen) des Managementprozesses zur Gewährleistung von Qualität und Patientensicherheit bei klinischen Studien

Klinische Studien

Patientensicherheit

F&E: Positionen & Leitlinien (Healthcare)

HC-BP-210a.2

Anzahl der FDA-Sponsor-Inspektionen im Zusammenhang mit dem Management klinischer Studien und der Pharmako­vigilanz, die zu folgenden Ergebnissen führten:
(1) Voluntary Action Indicated (freiwillige Aktionen empfohlen, VAI) und
(2) Official Action Indicated (offizielle Aktionen erforderlich, OAI)

Im Jahr 2023 wurden keine FDA-Sponsor-Inspektionen im Zusammenhang mit klinischen Studien durchgeführt. Dementsprechend gibt es keine VAI oder OAI.

HC-BP-210a.3

Gesamtbetrag des finanziellen Verlusts infolge von Gerichtsverfahren im Zusammenhang mit klinischen Studien in Schwellenländern

Aufgrund von Verschwiegenheitspflichten/gesetzlichen Verboten nicht berichtet.

Zugang zu Arzneimitteln

Code Kennzahl Verweis/Kommentar

HC-BP-240a.1

Beschreibung von Aktionen und Initiativen zur Verbesserung des Zugangs zu Gesundheitsprodukten für Prioritäts­krankheiten und in Prioritäts­ländern gemäß der Definition des Access to Medicine Index

Global Health

Offener Innovationsaustausch

Arzneimittelpreise

Gesundheitswesen & -bewusstsein stärken

HC-BP-240a.2

Liste von Produkten auf der WHO-Liste für präqualifizierte medizinische Produkte als Teil ihres Präqualifizierungsprogramms für Medikamente (PQP)

Derzeit steht kein Produkt auf der Liste.

Erschwinglichkeit und Preislegung

Code Kennzahl Verweis/Kommentar

HC-BP-240b.1

Anzahl der Vergleiche für Rechtsstreitig­keiten im Zusammenhang mit Abbreviated New Drug Application (Verkürzter Antrag für neue Arzneimittel, ANDA), bei denen Zahlungen getätigt und/oder Bestimmungen zur Verzögerung der Markteinführung eines zugelassenen allgemeinen Produkts für einen bestimmten Zeitraum ausgesprochen wurden

Aufgrund von Verschwiegenheitspflichten nicht berichtet.

HC-BP-240b.2

Prozentuale Veränderung im:
(1) durchschnittlichen Listenpreis und
(2) durchschnittlichen Nettopreis im gesamten US-Produktportfolio im Vergleich zum Vorjahr

Die folgende Übersicht zeigt die prozentuale Veränderung (2023 vs. 2022) des durchschnittlichen Listenpreises (WAC) unseres Healthcare US Produktportfolios im Vergleich zum Vorjahr (Prozente in Klammern: 2022 vs. 2021):

  • Rebif®: 7,3 % (4,0 %)
  • Mavenclad®: 4,5 % (4,7 %)
  • Bavencio®: 3,8 % (3,3 %)
  • Gonal-f®: 7,2 % (6,4 %)
  • Cetrotide®: 7,2 % (7,3 %)
  • Ovidrel®: 7,2 % (6,4 %)
  • Serostim®: 6,9 % (6,1 %)
  • Tepmetko®: 5,5 % (4,1 %)

Siehe auch: Arzneimittelpreise

Aus Gründen der Vertraulichkeit geben wir keinen Nettopreis an.

HC-BP-240b.3

Prozentuale Veränderung im:
(1) Listenpreis und
(2) Nettopreis des Produkts mit dem größten Anstieg im Vergleich zum Vorjahr

Wir berichten nur die prozentuale Veränderung des durchschnittlichen Listenpreises für unser US-Produktportfolio. Der größte Anstieg gegenüber dem Vorjahr betrug 3,3 % für Rebif®.
Aus Gründen der Vertraulichkeit geben wir keinen Nettopreis an.

Arzneimittelsicherheit

Code Kennzahl Verweis/Kommentar

HC-BP-250a.1

Liste der Produkte, die in der Datenbank „MedWatch Safety Alerts for Human Medical Products“ (MedWatch-Sicherheits­warnungen für Medizinprodukte für Menschen) der U.S. Food and Drug Administration (US-Lebensmittel­überwachungs- und Arzneimittelbehörde, FDA) gelistet sind

Siehe FDA-Website:

Meldung von Sicherheitsinformationen und Nebenwirkungen

Öffentliches Dashboard des Meldesystems für Nebenwirkungen (FAERS)

HC-BP-250a.2

Anzahl der Todesfälle im Zusammenhang mit Produkten, die im Adverse Event Reporting System (Meldesystem für unerwünschte Ereignisse) der FDA gemeldet wurden

Siehe FDA-Website:

Öffentliches Dashboard des Meldesystems für Nebenwirkungen (FAERS)

HC-BP-250a.3

Anzahl der getätigten Rückrufe, insgesamt zurückgerufene Einheiten

Im Jahr 2023 gab es insgesamt zwei Rückrufe von Arzneimitteln. Keiner dieser Rückrufe war global; sie betrafen nur einzelne Länder. Keiner der Rückrufe bezog sich auf die USA. Keiner der Rückrufe stand im Zusammenhang mit schweren Verletzungen oder Todesfällen, alle waren entweder der Klasse II oder III zuzuordnen. Gemäß unseren internen Richtlinien wird jede Art von Rückruf gemeldet und mit der zuständigen nationalen Aufsichtsbehörde, einschließlich der US-amerikanischen FDA, besprochen. Alle Rückrufverfahren werden im Rahmen eines globalen Standardverfahrens „Product Recall and Withdrawal Management“ verwaltet, das weltweit für Arzneimittel (verschreibungs­pflichtige Arzneimittel, biologische Arzneimittel) und Geräte angewandt wird.

HC-BP-250a.4

Gesamtmenge des für Rücknahme, Wiederverwendung oder Entsorgung angenommenen Produkts

Wir nehmen keine Produkte zur Wiederverwendung zurück. Im Einklang mit den gesetzlichen Anforderungen in den einzelnen Ländern nehmen wir Produkte zur Entsorgung zurück. Die Rücknahme zur Entsorgung ist auf lokaler Ebene organisiert und wird nicht global verfolgt.

HC-BP-250a.5

Anzahl der Zwangsmaßnahmen durch die FDA als Reaktion auf Verstöße gegen die aktuelle gute Herstellungspraxis (current Good Manufacturing Practices, cGMP), nach Typ

Im Jahr 2023 hatten wir keine derartigen Zwangsmaßnahmen der FDA zu verzeichnen.

Gefälschte Arzneimittel

Code Kennzahl Verweis/Kommentar

HC-BP-260a.1

Beschreibung der angewandten Methoden und Technologien zur Nachverfolgung von Produkten in der gesamten Lieferkette und zur Verhinderung von Fälschungen

Produktbezogene Kriminalität

HC-BP-260a.2

Erörterung des Prozesses zur Warnung von Kunden und Geschäftspartnern vor potentiellen oder bekannten Risiken im Zusammenhang mit gefälschten Produkten

Wir haben Prozesse und Verfahren eingeführt, die sicherstellen, dass alle mutmaßlichen Arzneimittel­fälschungen von einem Experten­team geprüft werden. Der Umfang der von uns übermittelten Meldungen ist das Ergebnis einer strategischen Abstimmung zwischen den relevanten Funktionen (z. B. Medizin, Lieferkette, Recht, Qualität, Unternehmenssicherheit, regulatorische Angelegenheiten, Kommunikation). Die Details und das Format jeder Meldung, einschließlich der Informationen an und der Zusammenarbeit mit Gesundheitsbehörden, der spezifischen Patientenkommunikation, der Information/Aufklärung von Vertriebspartnern, Apotheken, Ärzten usw. über das Vorhandensein von gefälschten oder umgeleiteten Produkten auf dem Markt, werden von Fall zu Fall in Übereinstimmung mit den identifizierten Risiken und unter Berücksichtigung der unternehmerischen, rechtlichen und regulatorischen Verantwortung entschieden.

Siehe auch: Produktbezogene Kriminalität

HC-BP-260a.3

Anzahl der Aktionen, die zu Durchsuch­ungen, Beschlagnahmungen, Festnahmen und/oder Anklagen im Zusammenhang mit gefälschten Produkten führten

Wir melden den Behörden die Anzahl der Aktionen, die zu einer Anzeige wegen Produktfälschungen führen. Zu unserem konzernweiten Ansatz gegen Produktfälschungen siehe: Produktbezogene Kriminalität

Ethisches Marketing

Code Kennzahl Verweis/Kommentar

HC-BP-270a.1

Gesamtbetrag des finanziellen Verlusts infolge von Gerichtsverfahren im Zusammenhang mit falschen Marketingaussagen

Aufgrund von Verschwiegenheitspflichten/gesetzlichen Verboten nicht berichtet.

HC-BP-270a.2

Beschreibung der Ethikkodizes zur zulassungsüberschreitenden Anwendung von Produkten

Patientensicherheit

Mitarbeitergewinnung, -entwicklung und -bindung

Code Kennzahl Verweis/Kommentar

HC-BP-330a.1

Erörterung der Aktionen für die Nachwuchsrekrutierung und -bindung von Wissenschaftlern sowie Forschungs- und Entwicklungspersonal

Merck ist ein vielfältiges Unternehmen mit drei Unternehmensbereichen. Unser konzernweiter Ansatz für die Rekrutierung und Bindung von Mitarbeitenden gilt für alle und unterscheidet nicht zwischen nicht-wissenschaftlichen und wissenschaftlichen Mitarbeitenden.

Karriere bei uns

Vielfalt, Chancengleichheit & Inklusion

HC-BP-330a.2

(1) Freiwillige und (2) unfreiwillige Fluktuationsrate für: (a) Führungskräfte/hochrangige Manager, (b) Manager der mittleren Ebene, (c) Fachkräfte, und (d) sonstige

Wir berichten über die Gesamtfluktuationsrate (einschließlich freiwilliger und unfreiwilliger Fluktuation) nach Geschlecht, Alter und Region.

Kennzahlen: Mitarbeitende

Lieferkettenmanagement

Code Kennzahl Verweis/Kommentar

HC-BP-430a.1

Anteil der
(1) Anlagen des Unternehmens und
(2) Anlagen von Tier- I-Lieferanten, die am Rx-360 Überwachungs-Programm des International Pharmaceutical Supply Chain Consortium (Internationales Konsortium für die Arzneimittel-Lieferkette) oder gleichwertigen Überwachungs-Programmen von Dritte zur Integrität der Lieferkette und der Inhaltsstoffe teilnehmen

Unser Unternehmensbereich Healthcare nimmt nicht an dem Rx-360 International Pharmaceutical Supply Chain Consortium teil. Unsere Einrichtungen werden jedoch häufig von den jeweiligen Gesundheits­behörden der Länder geprüft, in denen wir unsere Gesundheitsprodukte vertreiben.

Als wichtiger Zulieferer der Pharmaindustrie nimmt unser Geschäftsbereich Life Science amRx360-Auditprogramm teil.

Was unsere Zulieferer betrifft, so haben wir durch unsere Mitgliedschaft in den BrancheninitiativenTogether for SustainabilityundPharmaceutical Supply Chain InitiativeZugang zu Nachhaltigkeitsaudits und -bewertungen unserer Zulieferer.

Siehe auch: Nachhaltiges Lieferkettenmanagement

Geschäftsethik

Code Kennzahl Verweis/Kommentar

HC-BP-510a.1

Gesamtbetrag des finanziellen Verlusts infolge von Gerichtsverfahren im Zusammenhang mit Korruption und Bestechung

Aufgrund von Verschwiegenheitspflichten/gesetzlichen Verboten nicht berichtet.

HC-BP-510a.2

Beschreibung von Ethikkodizes zur Zusammenarbeit mit Fachkräften aus dem Gesundheitswesen

Verantwortungsvolle Interaktionen im Gesundheitswesen

Compliance-Management

Aktivitätskennzahlen

Code Kennzahl Verweis/Kommentar

HC-BP-000.A

Anzahl der behandelten Patienten

Im Jahr 2023 wurden mit unseren Arzneimitteln rund 93 Millionen Patienten behandelt, davon mehr als 57 Millionen in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen.
Darüber hinaus haben wir mehr als 210 Millionen Praziquantel-Tabletten gespendet, genug, um im Jahr 2023 rund 84 Millionen Kinder im Schulalter gegen Bilharziose zu behandeln.

Siehe auch: Global Health

HC-BP-000.B

Anzahl der Arzneimittel
(1) im Portfolio und
(2) in Forschung und Entwicklung (Phasen 1-3)

Wir legen unser Arzneimittelportfolio und unsere F&E-Pipeline im Geschäftsbericht und auf unserer Website offen:

Unser Healthcare-Portfolio

Forschung und Entwicklung (Healthcare)

Unsere Healthcare-Pipeline

Medizinische Ausstattung und Medizinbedarf

Erschwinglichkeit und Preislegung

Code Kennzahl Verweis/Kommentar

HC-MS-240a.1

Verhältnis der gewichteten Durchschnitts­rate der Nettopreissteigerungen (für alle Produkte) zum jährlichen Anstieg des Verbraucherpreisindex (USA)

Aufgrund von Verschwiegenheitspflichten nicht berichtet.

HC-MS-240a.2

Beschreibung über die Art der Offenlegung von Preisinformationen aller Produkte gegenüber Kunden oder deren Vertretern

Wir geben die Preise für unsere Produkte auf unserer Website bekannt (mit Ausnahme von Kundenanfragen): Life-Science-Portfolio.

Produktsicherheit

Code Kennzahl Verweis/Kommentar

HC-MS-250a.1

Anzahl der getätigten Rückrufe, insgesamt zurückgerufene Einheiten

Wir führen monatliche Überprüfungen der wichtigsten Qualitätsindikatoren durch, zu denen auch eine Überprüfung mehrerer Qualitätskennzahlen, einschließlich der Anzahl der Rückrufe, gehört. Vierteljährliche Trends werden formell ausgewertet und im Rahmen von Management Reviews gemeldet. 

Im Jahr 2023 gab es vier Rückrufe für den Unternehmensbereich Life Science.

HC-MS-250a.2

Liste der Produkte, die in der Datenbank MedWatch Safety Alerts for Human Medical Products der US-Lebens- und Arzneimittel­behörde FDA aufgeführt sind

Im Jahr 2023 wurden keine unserer Produkte in der FDA-Datenbank MedWatch Safety Alerts for Human Medical Products aufgeführt.

HC-MS-250a.3

Anzahl der Todesfälle im Zusammenhang mit Produkten gemäß Aufführung in der FDA-Datenbank „Manufacturer and User Facility Device Experience“ (Geräte­erfahrung für Hersteller und Benutzer)

Im Jahr 2023 wurden keine Todesfälle im Zusammenhang mit unseren Life-Science-Produkten in der FDA-Datenbank Manufacturer and User Facility Device Experience aufgeführt.

HC-MS-250a.4

Anzahl der Zwangsmaßnahmen durch die FDA als Reaktion auf Verstöße gegen die aktuelle gute Herstellungspraxis, nach Typ

Life Science erhielt im Jahr 2023 drei Formulare 483 von der FDA.

Ethisches Marketing

Code Kennzahl Verweis/Kommentar

HC-MS-270a.1

Gesamtbetrag des finanziellen Verlusts infolge von Gerichtsverfahren im Zusammenhang mit falschen Marketingaussagen

Aufgrund von Verschwiegenheitspflichten/gesetzlichen Verboten nicht berichtet.

HC-MS-270a.2

Beschreibung der Ethikkodizes zur zulassungsüberschreitenden Anwendung von Produkten

Bevor Produkte über unsere Life-Science-Plattform erworben werden können, führen wir ein Kunden-Screening durch, um den Kauf unserer Produkte für illegale Zwecke zu verhindern. Die wichtigsten Schritte dieses Prozesses umfassen die Datenbeschaffung, die Gefährdungsbeurteilung, die Bewertung der sicheren Verwendung/Risiken und Etiketten/Sicherheitsdatenblätter. Neben unserem eigenen Verfahren arbeiten wir mit den zuständigen Behörden in den USA (FBI und das Bureau of Alcohol, Tobacco, Firearms and Explosives, ATF) sowie mit internationalen Behörden (Interpol) zusammen.
Wenn uns bekannt wird, dass eines unserer Life-Science-Produkte außerhalb des vorgesehenen Verwendungszwecks eingesetzt wird, bewerten wir die Situation, um zu entscheiden, ob der Verkauf fortgesetzt werden soll oder nicht. Die ordnungsgemäße Verwendung unserer Produkte ist in unseren Allgemeinen Geschäftsbedingungen unter Terms and Conditions aufgeführt.

Siehe auch: Patientensicherheit

Produktdesign und Lebenszyklusmanagement

Code Kennzahl Verweis/Kommentar

HC-MS-410a.1

Erörterung des Verfahrens zur Bewertung und zum Umgang mit Umwelt- und Gesundheitsfragen im Zusammenhang mit Chemikalien in Produkten sowie zur Befriedigung der Nachfrage nach nachhaltigen Produkten

Wir bewerten Umwelt-, Gesundheits- und weitere Nachhaltigkeitsaspekte der chemischen Produkte, die wir beschaffen und/oder produzieren und verkaufen.
Darüber hinaus überprüfen wir unser gesamtes Life-Science-Portfolio im Hinblick auf die wachsenden Anforderungen, die von externen Interessengruppen gestellt werden. So arbeiten wir beispielsweise im Einklang mit der Europäischen Nachhaltigkeitsstrategie für Chemikalien (CSS) an einem nachhaltigeren Produktportfolio. Unser Product Stewardship Council treibt die Veränderung bestehender Produkte voran, indem es geeignete Maßnahmen wie die Substitution chemischer Substanzen in Betracht zieht. Bei zukünftigen Produkten erfolgt die Auswahl umweltfreund­licher Alternativen bereits bei der Ideenfindung und in der frühen Forschungs- und Entwicklungsphase durch unser Programm Design for Sustainability. Zu diesem Zweck haben wir ein Tool entwickelt, das die neuesten chemischen Vorschriften aufführt. Es zeigt nicht nur verbotene Stoffe an, sondern auch Stoffe, die bereits als kritisch gelten, aber noch nicht reguliert sind. Darüber hinaus werden die Experten der Teams für Chemikalien­vorschriften direkt konsultiert, um weitere Erkenntnisse und Ratschläge zu erhalten.

Siehe auch:

Sicherheit chemischer Produkte

Nachhaltige Produkte & Verpackungen: Life Science

HC-MS-410a.2

Gesamtmenge der zur Rücknahme akzeptierten und wiederverwendeten, wiederverwerteten oder gespendeten Produkte, aufgeschlüsselt nach:
(1) Geräte und Ausrüstung und
(2) Rohmaterialien

Seit 2013 arbeiten wir mit Seeding Labs zusammen, einer gemeinnützigen Organisation, die sich für die Ausstattung von Wissenschaftlern in ressourcenarmen Ländern mit wissenschaftlicher Ausrüstung und Unterstützung einsetzt. Im Jahr 2023 spendeten wir 153 wissenschaftliche Geräte im Wert von mehr als 243.102 US-Dollar.

Siehe auch:

Nachhaltige Produkte & Verpackungen: Life Science

Nachhaltigkeit und Social Business Innovation

Lieferkettenmanagement

Code Kennzahl Verweis/Kommentar

HC-MS-430a.1

Anteil der
(1) Anlagen der Körperschaft und
(2) Anlagen von Tier-I-Lieferanten, die an Überwachungsprogrammen von Dritte für Herstellung und Produktqualität teilnehmen

Als wichtiger Zulieferer der pharmazeutischen Industrie nimmt unser Life-Science-Geschäft am Rx-360-Auditprogramm teil. Die Life-Science-Einrichtungen werden regelmäßig von Kunden und den jeweiligen Gesundheits­behörden für regulierte Produkte auditiert.

(1) Rx-360-Auditprogramme werden im gesamten Life-Science-Geschäft in einem mehrjährigen Zyklus durchgeführt, wobei jedes Jahr etwa 15 % unserer Produktionsstätten auditiert werden.
(2) Etwa 5 % unserer Tier-1-Zulieferbetriebe nahmen an Auditprogrammen Dritter wie Rx-360 teil.

HC-MS-430a.2

Beschreibung der Aktionen zur Aufrechterhaltung der Rückverfolgbarkeit innerhalb der Vertriebskette

Produktsicherheit (Life Science)

Qualität & regulatorische Konformität (Life Science)

Für unseren konzernweiten Ansatz siehe auch:

Produktbezogene Kriminalität

HC-MS-430a.3

Beschreibung des Risikomanagements im Zusammenhang mit dem Einsatz von kritischen Materialien

Nachhaltiges Lieferkettenmanagement

Glimmer-Lieferkette

Sicherheit chemischer Produkte

Risiko- und Chancenbericht

Geschäftsethik

Code Kennzahl Verweis/Kommentar

HC-MS-510a.1

Gesamtbetrag des finanziellen Verlusts infolge von Gerichtsverfahren im Zusammenhang mit Bestechung oder Korruption

Aufgrund von Verschwiegenheitspflichten/gesetzlichen Verboten nicht berichtet.

HC-MS-510a.2

Beschreibung von Ethikkodizes zur Zusammenarbeit mit Fachkräften aus dem Gesundheitswesen

Verantwortungsvolle Interaktionen im Gesundheitswesen

Compliance-Management

Aktivitätskennzahlen

Code Kennzahl Verweis/Kommentar

HC-MS-000.A

Anzahl der verkauften Einheiten nach Produktkategorie

Nicht berichtet

Halbleiter

Treibhausgasemissionen

Code Kennzahl Verweis/Kommentar

TC-SC-110a.1

(1) Weltweite Brutto-Scope 1-Emissionen

Klimaschutz

Kennzahlen: Umwelt

(2) Menge der Gesamtemissionen aus perfluorierten Verbindungen

CDP Climate change

TC-SC-110a.2

Erörterung der kurz- und langfristigen Strategie oder Planung zur Senkung von Scope-1-Emissionen, Ziele für Emissionssenkungen und einer Leistungsanalyse anhand dieser Ziele

Klimaschutz

Energiemanagement in der Fertigung

Code Kennzahl Verweis/Kommentar

TC-SC-130a.1

(1) Gesamte verbrauchte Energie

Wir geben unseren Gesamtenergieverbrauch in Terajoule (TJ) und Gigawattstunden an.
(1 Gigajoule = 0,001 TJ):

Kennzahlen: Umwelt

Klimaschutz

(2) Anteil des Netzstroms

42 % (2022: 40 %)

Siehe auch Kennzahlen: Umwelt

(3) Anteil der erneuerbaren Energien

Kennzahlen: Umwelt

Klimaschutz

Wassermanagement

Code Kennzahl Verweis/Kommentar

TC-SC-140a.1

(1) Gesamte Wasserentnahme

Wir geben unsere gesamte Wasserentnahme in Millionen Kubikmetern an.
(1.000 m3 = 0,001 Millionen m3):

Kennzahlen: Umwelt

Wassermanagement

(2) gesamter Wasserverbrauch, jeweils Anteil in Regionen mit hoher oder extrem hoher Wasserknappheit

Wassermanagement

CDP Water Security

Abfallwirtschaft

Code Kennzahl Verweis/Kommentar

TC-SC-150a.1

Menge der gefährlichen Abfälle aus der Fertigung, Anteil des recycelten Materials

Wir geben unsere Abfallzahlen in metrischen Kilotonnen an.
(1 metrische Tonne = 0,001 metrische Kilotonnen):

Kennzahlen: Umwelt

Mitarbeitergesundheit und -sicherheit

Code Kennzahl Verweis/Kommentar

TC-SC-320a.1

Beschreibung der Aktionen zur Bewertung, Überwachung und Reduzierung der Aussetzung der Arbeitnehmer gegenüber Gefahren für die menschliche Gesundheit

Gesundheit & Sicherheit

TC-SC-320a.2

Gesamtbetrag des finanziellen Verlusts infolge von Gerichtsverfahren im Zusammenhang mit Verstößen bezüglich Arbeitnehmergesundheit und -sicherheit

Aufgrund von Verschwiegenheitspflichten/gesetzlichen Verboten nicht berichtet.

Einstellen und Verwalten einer globalen und kompetenten Belegschaft

Code Kennzahl Verweis/Kommentar

TC-SC-330a.1

Anteil der Arbeitnehmer, die
(1) ausländische Staatsbürger sind und

Bei der Einstellung, Schulung und Beförderung unserer Mitarbeitenden achten wir auf Vielfalt, Chancengleichheit und Inklusion. Wir berichten über die Anzahl der Mitarbeitenden nach Regionen, die Anzahl der Nationalitäten und den prozentualen Anteil von Nicht-Deutschen in Führungspositionen auf Konzernebene.

Kennzahlen: Mitarbeitende

Vielfalt, Chancengleichheit & Inklusion

(2) offshore arbeiten

Bei der Einstellung, Schulung und Beförderung unserer Mitarbeitenden achten wir auf Vielfalt, Chancengleichheit und Inklusion. Wir berichten über die Anzahl der Mitarbeitenden nach Regionen, die Anzahl der Nationalitäten und den prozentualen Anteil von Nicht-Deutschen in Führungspositionen auf Konzernebene.

Kennzahlen: Mitarbeitende

Vielfalt, Chancengleichheit & Inklusion

Management des Produktlebenszyklus

Code Kennzahl Verweis/Kommentar

TC-SC-410a.1

Anteil der Produkte nach Absatzvolumen, die nach IEC 62474 meldepflichtige Substanzen enthalten

Nicht berichtet

TC-SC-410a.2

Energieeffizienz von Prozessoren auf Systemebene bei:
(1) Servern,

Nicht zutreffend

(2) Desktop-PCs

Nicht zutreffend

(3) Laptops

Nicht zutreffend

Rohmaterialbezug

Code Kennzahl Verweis/Kommentar

TC-SC-440a.1

Beschreibung des Risikomanagements im Zusammenhang mit dem Einsatz von kritischen Materialien

Forschung und Entwicklung (Electronics)

Risiko- und Chancenbericht

Schutz des geistigen Eigentums und wettbewerbswidrige Praktiken

Code Kennzahl Verweis/Kommentar

TC-SC-520a.1

Gesamtbetrag des finanziellen Verlusts infolge von Gerichtsverfahren im Zusammenhang mit wettbewerbswidrigen Praktiken

Aufgrund von Verschwiegenheitspflichten/gesetzlichen Verboten nicht berichtet.

Aktivitätskennzahlen

Code Kennzahl Verweis/Kommentar

TC-SC-000.A

Gesamte Produktion

Nicht berichtet

TC-SC-000.B

Anteil der Produktion aus eigenen Anlagen

Nicht berichtet

Diese Seite teilen:

Verwendung von Cookies

Wir verwenden Analysemethoden in Form von Cookies, um zu messen, wie häufig unsere Seite besucht und wie sie genutzt wird, wenn Sie alle Cookies akzeptieren. Ansonsten nutzen wir nur notwendige Cookies, die für den Betrieb der Webseite absolut erforderlich sind. Weitere Informationen finden Sie in der Datenschutzerklärung.

Verwendung von Cookies

  • Diese Cookies sind notwendig damit die Webseite operieren kann. Unsere Webseite kann ohne diese Cookies nicht funktionieren und sie können nur über Ihre Browsereinstellungen deaktiviert werden.
  • Damit wir kontinuierlich unsere Webseite verbessern können, erfassen wir anonymisierte Daten für statistische und analytische Zwecke. Damit können wir beispielsweise die Anzahl der Besuche oder die Wirkung spezifischer Seiten messen und dahingehend unsere Inhalte optimisieren.
Text markieren & teilen